Men proteinkompleksene som trengs for å lage flere proteiner er for store til å passe gjennom de små porene. Så forskerne puttet disse proteinene og andre store stoffene inn i forskjellige membraner og matet dem deretter inn i SpudCells. For å få de to membranene (en fra SpudCell og en fra mat) til å samhandle, la forskerne en merkelapp til et poreprotein de allerede brukte. Vi la så til noe som interagerte med den taggen til matfilmen. Dette tillot de to å samhandle lenge nok til å smelte sammen, helle mat inn i SpudCell og legge til membraningredienser.
Denne «fôringsprosessen» lar SpudCells fortsette å produsere nye proteiner selv etter at den første tilførselen av råvarer er oppbrukt. Det tilsatte membranmaterialet økte også størrelsen på SpudCell, noe som bokstavelig talt fikk den til å vokse.
Vanligvis resulterer cellevekst til slutt i celledeling, og skiller membranen mellom de to nye cellene og deres kontekst. SpudCells hadde imidlertid ikke en mekanisme for å oppnå dette. Først passerte forskerne ganske enkelt membranene gjennom et trådnett og brukte fysisk kraft for å skille dem. Men de utviklet etter hvert et system der de kunne få poreproteinene til å klumpe seg sammen ved å tilsette visse kjemikalier til løsningen. Dette førte til at membranen endret form og til slutt førte til at en del av membranen spiret. Dette ligner på celledeling, selv om det er en mye mer tilfeldig prosess.
Så, i en begrenset, nøye utformet forstand, kan disse «cellene» drives, vokse og dele seg av proteiner kodet av deres eget genom. Imidlertid, som nevnt ovenfor, ble det genomet distribuert tilfeldig bare til neste generasjon av celler, med deler av det som gradvis ble tapt med hver generasjon. Som et resultat ble ingen SpudCell eldre enn 5 generasjoner brukt i dette arbeidet.